Nuevos cambios en el Reglamento de Productos Sanitarios y la función del Organismo Notificado

La fecha de aplicación del reglamento de dispositivos médicos (MDR) es el 26 de mayo de 2020, lo que significa que el cumplimiento es obligatorio para poder introducir dispositivos médicos en el mercado europeo a partir de esta fecha.

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Descarga este interesante artículo publicado en FORUM CALIDAD Edición Nº 311 Mayo 2020. 

Autor: Ainhoa Salaberria, Sales Area Manager y Product Manager para Medical Devices de DNV GL - Business Assurance.


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